N,N-diethylnaphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxamide | 444334-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diethylnaphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethylbenzo[g][1,4]benzodioxine-3-carboxamide
• CAS: 444334-94-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: ZTJIEBSKRYIWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylnaphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxamide 在 三甲基氯硅烷 、 APTS 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-dimethylfuro[3,4-b]naphtho[2,3-e][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成，4]二恶英

  摘要：

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00017-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N,N-diethylnaphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成，4]二恶英

  摘要：

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00017-0