methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside | 88110-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 88110-51-4
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: HCYCZKLJCIINFR-AANPDWTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到methyl 4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用甲基化的单糖分析寡糖甘露糖苷结合蛋白的结合特异性。

  摘要：

  使用特异的O-烷基化单糖和双糖检查了来自Canavalia ensiformis和Dioclea grandiflora的紧密相关凝集素的结合特异性。两种凝集素在单糖C2羟基上接受任何取代。对于C2-O-乙基配体，C2-烷基化的配体-伴刀豆球蛋白A复合物的结合能增加1kcal mol-1，而相应的复合物与Dioclea凝集素的结合能相同。与较早的报道相反，两种凝集素均接受甲基而不是乙基取代C3羟基。根据刀豆球蛋白A结合位点的现有模型来解释结果。虽然结果与伴刀豆球蛋白A延伸结合位点的模型一致，该模型将所有二糖的非还原末端置于单糖结合位点，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00178-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl endo-2,3:4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖醛酸甲基醚的合成。三、甲基（甲基α-D-吡喃甘露糖苷）糖醛酸及其2-和4-0-甲基醚的合成

  摘要：

  甲基（α-D-吡喃甘露糖苷）糖醛酸甲酯及其2-和4-0-甲基醚的合成是通过三氧化铬氧化相应的α-D-吡喃甘露糖苷的O-苄基和O-亚苄基衍生物来实现的，用重氮甲烷酯化，然后通过催化氢解消除保护性苄基或亚苄基。

  DOI：

  10.1007/bf00575690