7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one | 199861-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-6-iodoquinolin-2(1H)-one
• CAS: 199861-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClINO₂
• 分子量: 425.653
• InChiKey: ISENVIZXZILPMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{2-[7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-2-oxo-6-(pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-1,2-dihydroquinolin-4-yloxy]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  已披露了化合物的结构式（I）##STR1##及其药用盐，这些化合物可用作GnRH拮抗剂，因此可能有助于治疗男性和女性的各种性激素相关疾病。

  公开号：

  US06150352A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-碘苯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potent antagonists of gonadotropin releasing hormone receptors derived from quinolone-6-carboxamides

  摘要：

  SAR studies which focused upon the C-6 position of a recently described series of quinolone gonadotropin releasing hormone antagonists, are reported. Synthetic access to diverse quinolone-6-carboxamides was achieved via the palladium-catalyzed amino-carbonylation reactions of iodide 4 with various amines. Amides related to 9y were especially potent, functional antagonists of rat and human GnRH receptors. (C) 2000 Elsevier science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00024-x

文献信息

• Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents
  作者：Jonathan R. Young、Song X. Huang、Irene Chen、Thomas F. Walsh、Robert J. DeVita、Matthew J. Wyvratt、Mark T. Goulet、Ning Ren、Jane Lo、Yi Tien Yang、Joel B. Yudkovitz、Kang Cheng、Roy G. Smith

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00318-8

  日期：2000.8

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0901489A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US6150352A
  申请人：——

  公开号：US6150352A

  公开（公告）日：2000-11-21
• [EN] ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997044339A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women.(FR) Composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, utiles comme antagonistes de la GnRH et pouvant en tant que tels être utilisés pour le traitement d'une variété d'états associés à l'hormone sexuelle tant chez l'homme que chez la femme.