摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid pyrimidin-4-ylamide | 199862-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid pyrimidin-4-ylamide
英文别名
7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-2-oxo-N-pyrimidin-4-yl-1H-quinoline-6-carboxamide
7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid pyrimidin-4-ylamide化学式
CAS
199862-10-7
化学式
C22H17ClN4O3
mdl
——
分子量
420.855
InChiKey
AUYIVWVFNMPEKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid pyrimidin-4-ylamide苯甲醚三苯基膦三氟乙酸偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 7-Chloro-3-(3,5-dimethyl-phenyl)-4-[2-((2S,6S)-6-ethyl-piperidin-2-yl)-ethoxy]-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-6-carboxylic acid pyrimidin-4-ylamide
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and structure–activity relationship studies of piperidine-substituted quinolones as nonpeptide gonadotropin releasing hormone antagonists
    摘要:
    Syntheses and structure-activity relationships of piperidine-substituted quinolones as nonpeptide gonadotropin releasing hormone antagonists are described. Some of substituents on the piperidine ring that were investigated included a fused phenyl group, a (6R)-trifluoromethyl group, (6S) and (6R)-methyl group. This study showed that GnRH binding potency was tolerated by a small group at the 6-position of the piperidine, and blocking the 6-position by a trifluoromethyl group reduced clearance rate and increased oral bioavailability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.101
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基亚砜7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one4-氨基嘧啶 、 、 溶剂黄1464-二甲氨基吡啶(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 一氧化碳 、 silica gel 、 甲醇 作用下, 反应 72.0h, 以to give the title compound (400 mg)的产率得到7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid pyrimidin-4-ylamide
    参考文献:
    名称:
    Antagonists of gonadotropin releasing hormone
    摘要:
    公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,它们可用作GnRH的拮抗剂,因此可能有助于治疗男女性激素相关疾病的多种情况。
    公开号:
    US06150352A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0901489A1
    公开(公告)日:1999-03-17
  • US6150352A
    申请人:——
    公开号:US6150352A
    公开(公告)日:2000-11-21
  • [EN] ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1997044339A1
    公开(公告)日:1997-11-27
    (EN) There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women.(FR) Composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, utiles comme antagonistes de la GnRH et pouvant en tant que tels être utilisés pour le traitement d'une variété d'états associés à l'hormone sexuelle tant chez l'homme que chez la femme.
查看更多