5-hydroxy-7-O-[5-(1-C-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-erytro-hex-2-en-pyranosyl)pentyl]-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-on | 1629864-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-7-O-[5-(1-C-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-erytro-hex-2-en-pyranosyl)pentyl]-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-on
• CAS: 1629864-99-8
• 化学式: C₂₈H₃₀O₈
• 分子量: 494.541
• InChiKey: JMTWGHFVKVEUST-SMTRDTIPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-erytro-hex-2-enopyranosyl)-3-hydroxypropane 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-hydroxy-7-O-[5-(1-C-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-erytro-hex-2-en-pyranosyl)pentyl]-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of 2,3-Enopyranosyl C-Linked Conjugates of Genistein

  摘要：

  一系列糖缀合物，包含C-糖基化碳水化合物部分的染料木素衍生物，被合成了并在体外对人体细胞系HCT 116和DU 145进行了抗癌活性测试。目标化合物15-17通过用四丁基铵盐处理来自L-鼠李醛（1）的ω-溴烷基C-糖苷来合成。与先前研究的O-糖基化染料木素衍生物相比，这些新的、代谢稳定的类似物通过抑制细胞周期来抑制癌细胞系的增殖。

  DOI：

  10.3390/molecules19067072