(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-(3-hydroxy-2-(3-(4-methoxyphenyl)propanoyl)phenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl dibenzoate | 156728-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-(3-hydroxy-2-(3-(4-methoxyphenyl)propanoyl)phenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl dibenzoate
• CAS: 156728-97-1
• 化学式: C₄₃H₃₈O₁₁
• 分子量: 730.768
• InChiKey: GCMNRQUKXREKQG-SCOCCYIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  858.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  136.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-(3-hydroxy-2-(3-(4-methoxyphenyl)propanoyl)phenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl dibenzoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 [(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-5-hydroxy-2-[3-hydroxy-2-[3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Na+-Glucose Cotransporter Inhibitors as Antidiabetic Agents. III. Synthesis and Pharmacological Properties of 4'-Dehydroxyphlorizin Derivatives Modified at the OH Groups of the Glucose Moiety.

  摘要：

  为了克服消化道中β-葡萄糖苷酶对4'-去氢氧基根皮苷衍生物（1、2、3）的水解作用，对其葡萄糖部分上的羟基进行了多种模式的修饰，随后评估了这些修饰化合物对大鼠尿糖排泄的影响。其中，三乙酰化（9）、2,3-二乙酰化（17）、6-O-甲氧羰基化（34）、4-O-甲氧羰基化（38）和2-O-乙酰化（41）衍生物通过口服给药（p.o.）显示出比母体化合物2更强的效果。化合物34、38和41对β-葡萄糖苷酶的稳定性高于化合物2。口服活性的增加与对β-葡萄糖苷酶稳定性的增强相关。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1545
• 作为产物：
  描述：

  2',6'-dihydroxy-4-methoxydihydrochalcone 2'-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside) 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-(3-hydroxy-2-(3-(4-methoxyphenyl)propanoyl)phenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Na+-Glucose Cotransporter Inhibitors as Antidiabetic Agents. III. Synthesis and Pharmacological Properties of 4'-Dehydroxyphlorizin Derivatives Modified at the OH Groups of the Glucose Moiety.

  摘要：

  为了克服消化道中β-葡萄糖苷酶对4'-去氢氧基根皮苷衍生物（1、2、3）的水解作用，对其葡萄糖部分上的羟基进行了多种模式的修饰，随后评估了这些修饰化合物对大鼠尿糖排泄的影响。其中，三乙酰化（9）、2,3-二乙酰化（17）、6-O-甲氧羰基化（34）、4-O-甲氧羰基化（38）和2-O-乙酰化（41）衍生物通过口服给药（p.o.）显示出比母体化合物2更强的效果。化合物34、38和41对β-葡萄糖苷酶的稳定性高于化合物2。口服活性的增加与对β-葡萄糖苷酶稳定性的增强相关。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1545