(4R,5S)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyhexanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 852244-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyhexanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 852244-89-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: UNNDADNNFVNRFI-RPHTVSPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyhexanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(dipivaloylmethanato)manganese(II) 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 LiDBB 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 W-2 Raney nickel 、 camphor-10-sulfonic acid 、 苯硅烷 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 氧气 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 133.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素2的合成研究。2. ABC和DE东半球亚目标的构建和联合。

  摘要：

  [反应：见正文]醛2和四唑基砜3的实际不对称合成已允许它们通过朱莉亚烯化反应进行偶联，从而生成32个单一产物。该物质具有果胶毒素2的AE亚结构的整个碳主链。

  DOI：

  10.1021/ol0504291
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基甲氧基-丁醛 、 (4R,5S)-3-丙酰基-4-甲基-5-苯基-2-噁唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(4R,5S)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyhexanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素2的合成研究。2. ABC和DE东半球亚目标的构建和联合。

  摘要：

  [反应：见正文]醛2和四唑基砜3的实际不对称合成已允许它们通过朱莉亚烯化反应进行偶联，从而生成32个单一产物。该物质具有果胶毒素2的AE亚结构的整个碳主链。

  DOI：

  10.1021/ol0504291