(1R,2S,4aS,4bR,6aS,10aS,10bR,12aS)-2,4b,7,7,10a,12a-Hexamethyl-1-(2-m-tolyl-ethyl)-octadecahydro-chrysen-2-ol | 208714-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4aS,4bR,6aS,10aS,10bR,12aS)-2,4b,7,7,10a,12a-Hexamethyl-1-(2-m-tolyl-ethyl)-octadecahydro-chrysen-2-ol
• 英文别名: (1R,2S,4aS,4bR,6aS,10aS,10bR,12aS)-2,4b,7,7,10a,12a-hexamethyl-1-[2-(3-methylphenyl)ethyl]-3,4,4a,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-1H-chrysen-2-ol
• CAS: 208714-13-0
• 化学式: C₃₃H₅₂O
• 分子量: 464.775
• InChiKey: QPAVDYXCXUJYMV-KCEPFOCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.1±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4aS,4bR,6aS,10aS,10bR,12aS)-2,4b,7,7,10a,12a-Hexamethyl-1-(2-m-tolyl-ethyl)-octadecahydro-chrysen-2-ol 在 硫酸 、 phosphorus pentoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (1S,2R,11R,14S,15R,18S,23S,24R)-1,7,11,15,19,19,23-heptamethylhexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacosa-5(10),6,8-triene
  参考文献：
  名称：

  沉积来源的手性六环和四环聚戊二烯酸酯的异常简单对映体合成。

  摘要：

  砜和酰基硅烷片段之间的偶联（见下文）构成了从始新世梅塞尔页岩（德国）分离出的两个手性六环烃的异常短的总合成中的第一步。像第一步一样，后续步骤也采用了强大的合成策略：特殊构建的手性多重不饱和环氧乙烷的多环化。TBS = tBuMe 2 Si。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1126::aid-anie1126>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,4bS,6aS,7R,10aS,10bR,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1,4a,6a,10b-pentamethyl-7-(2-m-tolyl-ethyl)-octadecahydro-chrysen-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,4aS,4bR,6aS,10aS,10bR,12aS)-2,4b,7,7,10a,12a-Hexamethyl-1-(2-m-tolyl-ethyl)-octadecahydro-chrysen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  沉积来源的手性六环和四环聚戊二烯酸酯的异常简单对映体合成。

  摘要：

  砜和酰基硅烷片段之间的偶联（见下文）构成了从始新世梅塞尔页岩（德国）分离出的两个手性六环烃的异常短的总合成中的第一步。像第一步一样，后续步骤也采用了强大的合成策略：特殊构建的手性多重不饱和环氧乙烷的多环化。TBS = tBuMe 2 Si。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1126::aid-anie1126>3.0.co;2-0