7-oxo-6,7-diphenylheptanenitrile | 38940-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-oxo-6,7-diphenylheptanenitrile
• CAS: 38940-44-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: CRQAPKNVSLQKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 7-oxo-6,7-diphenylheptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  光催化，磷酰基自由基介导的应变环酮肟的N-O裂解。

  摘要：

  首次开发了一种光诱导的磷酰基自由基介导的协议，该协议可通过极性/ SET交叉过程直接对应变环酮肟进行N-O裂解。肟的这种可见光驱动的直接N–O活化模式提供了有益的功能，例如简化的合成过程和多种光化学反应性。因此，具有不同电子和结构特征的烯烃和α-三氟甲基烯烃在该方案中充当有效的自由基受体，从而使得能够容易地获得一系列伸长的氰基和/或含宝石-二氟烯烃的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00651

文献信息

• Organocatalytic Three-Component 1,2-Cyanoalkylacylation of Alkenes via Radical Relay
  作者：Yu Gao、Yusheng Quan、Zhenjiang Li、Luoyu Gao、Zhihao Zhang、Xin Zou、Rui Yan、Yuanyuan Qu、Kai Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03907

  日期：2021.1.1

  regioselective, intermolecular 1,2-cyanoalkylacylation of feedstock alkenes with readily available oxime esters and aldehydes by N-heterocyclic carbene (NHC) organocatalysis. The crux of this success is the exquisite control over the radical relay process by an NHC organocatalyst. This protocol offers a general platform for diversity-oriented synthesis of valuable ketonitriles under mild, transition-metal-free

  在这里，我们报道了通过N-杂环卡宾（NHC）有机催化，原料烯烃与容易获得的肟酯和醛发生了前所未有的区域选择性，分子间1,2-氰基烷基酰化反应。成功的关键在于NHC有机催化剂对自由基中继过程的精确控制。该协议为在温和，无过渡金属和氧化还原中性条件下有价值的乙腈的多样性导向合成提供了一个通用平台，并突出了其在药物结构和天然产物的后期功能化中的潜力。
• Miocque,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 287 - 293
  作者：Miocque,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• C–C Bond Acylation of Oxime Ethers via NHC Catalysis
  作者：Hai-Bin Yang、Dan-Hong Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04248

  日期：2021.2.5