10-bromo-5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-phenyl-12H-benzo[a]xanthen-12-one | 1241668-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 10-bromo-5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-phenyl-12H-benzo[a]xanthen-12-one
• 英文别名: 10-Bromo-5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-phenylbenzo[a]xanthen-12-one；10-bromo-5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-phenylbenzo[a]xanthen-12-one
• CAS: 1241668-43-8
• 化学式: C₃₀H₁₇BrO₅
• 分子量: 537.366
• InChiKey: PAVNXTASFDICKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-2-methyl-3-(2-phenylethynyl)chromen-4-one 、 Ethyl 3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到10-bromo-5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-6-phenyl-12H-benzo[a]xanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基-3-（1-炔基）色酮与电子不足的色酮融合二烯反应的一种功能化苯并[ a ]氧杂蒽的有效方法

  摘要：

  开发了一种有效的串联方法，以从2-甲基-3-（1-炔基）色酮与电子不足的色酮稠合二烯合成多种苯并[ a ]氧杂蒽。这种不寻常的反应涉及多个步骤，不需要使用过渡金属催化剂或惰性气氛，导致形成三个新的C-C键和一个C-O键。

  DOI：

  10.1021/ol101496w

文献信息

• An Efficient Approach to Functionalized Benzo[<i>a</i>]xanthones through Reactions of 2-Methyl-3-(1-alkynyl)chromones with Electron-Deficient Chromone-Fused Dienes
  作者：Jian Gong、Fuchun Xie、Hong Chen、Youhong Hu

  DOI：10.1021/ol101496w

  日期：2010.9.3

  An efficient tandem process was developed to synthesize diversified benzo[a]xanthones from 2-methyl-3-(1-alkynyl)chromones with electron-deficient chromone-fused dienes. This unusual reaction, involving multiple steps and not requiring the use of transition metal catalysts or an inert atmosphere, results in the formation of three new C−C bonds and one C−O bond.

  开发了一种有效的串联方法，以从2-甲基-3-（1-炔基）色酮与电子不足的色酮稠合二烯合成多种苯并[ a ]氧杂蒽。这种不寻常的反应涉及多个步骤，不需要使用过渡金属催化剂或惰性气氛，导致形成三个新的C-C键和一个C-O键。