4-(5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-12-oxo-12H-benzo[a]xanthen-6-yl)butanenitrile | 1241668-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-12-oxo-12H-benzo[a]xanthen-6-yl)butanenitrile
• 英文别名: 4-[5-Hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-12-oxobenzo[a]xanthen-6-yl]butanenitrile；4-[5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-12-oxobenzo[a]xanthen-6-yl]butanenitrile
• CAS: 1241668-26-7
• 化学式: C₂₈H₁₉NO₅
• 分子量: 449.463
• InChiKey: UGALKTYUIGFIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)hex-5-ynenitrile 、 Ethyl 3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到4-(5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)-12-oxo-12H-benzo[a]xanthen-6-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基-3-（1-炔基）色酮与电子不足的色酮融合二烯反应的一种功能化苯并[ a ]氧杂蒽的有效方法

  摘要：

  开发了一种有效的串联方法，以从2-甲基-3-（1-炔基）色酮与电子不足的色酮稠合二烯合成多种苯并[ a ]氧杂蒽。这种不寻常的反应涉及多个步骤，不需要使用过渡金属催化剂或惰性气氛，导致形成三个新的C-C键和一个C-O键。

  DOI：

  10.1021/ol101496w