L-丙氨酸甲酯 | 114041-77-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: L-丙氨酸甲酯
• 英文名称: (S)-lactamide
• 英文别名: L-alanine；(S)-3-Aminobutan-2-one；(3S)-3-aminobutan-2-one
• CAS: 114041-77-9
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: OLYWGXUJESDUAC-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  126.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 L-丙氨酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到L-丙氨酸,N,N-二(苯基甲基)-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  新型的双（硫脲）酰肼伪肽作为β-Sheet聚集的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  报道了基于双（硫脲）酰肼基序的新型假肽支架的模块合成。设计该化合物类以显示“两亲性”，即与支架一个面上而非另一面上的肽链缔合，因此可能潜在地抑制β-折叠聚集。

  DOI：

  10.1021/ol203074p

文献信息

• [EN] PHENYLKETONE CARBOXYLATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXYLATE DE PHÉNYLCÉTONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016054725A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns the use of compounds for preventing and/or treating osteoporosis, for stimulating bone formation, for stimulating the differentiation and mineralization of osteoblasts, or for inhibiting bone resorption in a subject. These novel uses have been found for compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. wherein: R1and R2 are independently equal to H, F or OH; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH, or Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3 when B is H; or B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH, or Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3 when A is H; or A and B are covalently bonded to form a five (5), six (6), or seven (7)-membered cycloalkyl substituted with COOH; where: Y is O, S, HN or CH2; W is 0, S or NH; m is 0-2; and p is 3-7; D is CO(CH2)nCH3 or CHOH(CH2)nCH3 or 0(CH2)nCH3 where n is 2-6; and E is H or F.

  本发明涉及利用化合物预防和/或治疗骨质疏松症，刺激骨形成，促进成骨细胞的分化和矿化，或抑制受试者骨吸收的用途。已发现这些新用途适用于由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐。其中：R1和R2独立地等于H、F或OH；A为(CH2)mCOOH、W( )mCOOH或Y-CH(COOH)-( )p-CH3（当B为H时）；或者B为( )mCOOH、W( )mCOOH或Y-CH(COOH)-( )p- （当A为H时）；或者A和B以共价键结合形成带有COOH的五(5)、六(6)或七(7)元环烷基；其中：Y为O、S、HN或 ；W为O、S或NH；m为0-2；p为3-7；D为CO( )n 或CHOH( )n 或O( )n ，其中n为2-6；E为H或F。
• Influence of inductive effects and steric encumbrance on the catecholase activities of copper(ii) complexes of reduced Schiff base ligands
  作者：Yude Thio、Xiandong Yang、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1039/c3dt52829d

  日期：——

  A series of copper(II) complexes derived from reduced Schiff base ligands has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction and spectroscopic analyses. With the exception of [Cu(Ala5NO2)(H2O)] (1a), which crystallized as a mononuclear repeating unit, [Cu2L2(H2O)x(DMSO)y]·solvent (L = Ala5H (2), Ala5OMe (3a), Ala5Cl (4a), Ala5Br (5a), Gly5Br (6a), Val5Br (7a) and Leu5Br (8a)

  合成了一系列由还原的席夫碱配体衍生的铜（II）配合物，并通过单晶X射线衍射和光谱分析对其进行了表征。除了结晶为单核重复单元的[Cu（Ala5NO 2）（H 2 O）]（1a）外，[Cu 2 L 2（H 2 O）x（DMSO）y ]·溶剂（L = Ala5H （2），Ala5OMe（3a），Ala5Cl（4a），Ala5Br（5a），Gly5Br（6a），Val5Br（7a）和Leu5Br（8a），x＝ 1或2，y＝ 0或1，溶剂=甲醇，以MeOH或DMSO和H 2 O的形式结晶，形成含Cu 2 O 2核的苯氧桥联双核结构单元。在3a，4a，5a，7a和8a中，轴向位置被溶剂配体和来自相邻二聚体的羧酸氧原子占据，导致形成一维螺旋配位聚合物。在6a中，利用与羧酸根基团的弱CulateO相互作用（约2.7Å）构建了二维网络。已经研究了所有配合物与3,5-DTBC的儿茶酚酶活性，它们显示出显着的催