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3-Furan-2-yl-1,5-diphenyl-1λ4-[1,2,4]thiadiazine 1-oxide | 128519-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Furan-2-yl-1,5-diphenyl-1λ4-[1,2,4]thiadiazine 1-oxide
英文别名
3-(furan-2-yl)-1,5-diphenyl-1λ6-thia-2,4-diazacyclohexa-2,4,6-triene 1-oxide
3-Furan-2-yl-1,5-diphenyl-1λ<sup>4</sup>-[1,2,4]thiadiazine 1-oxide化学式
CAS
128519-71-1
化学式
C19H14N2O2S
mdl
——
分子量
334.398
InChiKey
HQGAMEDAOBVBNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈正丁基锂敌草腈三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3-Furan-2-yl-1,5-diphenyl-1λ4-[1,2,4]thiadiazine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4,2,4-噻二嗪1-氧化物
    摘要:
    用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4,2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质,例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂;还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。
    DOI:
    10.1039/p19900000447
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文献信息

  • JONES, STUART D.;KENNEWELL, PETER D.;TULLEY, W. ROGER;WESTWOOD, ROBERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 447-455
    作者:JONES, STUART D.、KENNEWELL, PETER D.、TULLEY, W. ROGER、WESTWOOD, ROBERT
    DOI:——
    日期:——
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