5α-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,14-dimethyl-15-oxo-3,5-seco-A,18-dinor-8α,9β,10α,13α,14β-androstan-3-al | 95217-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5α-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,14-dimethyl-15-oxo-3,5-seco-A,18-dinor-8α,9β,10α,13α,14β-androstan-3-al
• 英文别名: 3-[(3aS,5aR,6S,7S,9aS,9bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,9a,9b-trimethyl-1-oxo-3,3a,4,5,5a,7,8,9-octahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanal
• CAS: 95217-55-3
• 化学式: C₂₅H₄₄O₃Si
• 分子量: 420.708
• InChiKey: KFQHPSWJGIXHNA-XNHSIXBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,14-dimethyl-15-oxo-3,5-seco-A,18-dinor-8α,9β,10α,13α,14β-androstan-3-al 在 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 雀稗灵
  参考文献：
  名称：

  (-)-paspaline的全合成

  摘要：

  合成 a partir de la cetone de Nieland-Miescher avec comme etape cle l'烷基化还原 d'une benzo [e] indenone-1

  DOI：

  10.1021/ja00292a058
• 作为产物：
  描述：

  5α-allyl-6β-hydroxy-5β,9β-dimethyl-trans-decalin-1-one 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5α-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,14-dimethyl-15-oxo-3,5-seco-A,18-dinor-8α,9β,10α,13α,14β-androstan-3-al
  参考文献：
  名称：

  (-)-paspaline的全合成

  摘要：

  合成 a partir de la cetone de Nieland-Miescher avec comme etape cle l'烷基化还原 d'une benzo [e] indenone-1

  DOI：

  10.1021/ja00292a058

文献信息

• Indole diterpene synthetic studies. 2. First-generation total synthesis of (-)-paspaline
  作者：Richard E. Mewshaw、Michael D. Taylor、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jo00275a035

  日期：1989.7
• MEWSHAW, RICHARD E.;TAYLOR, MICHAEL D.;SMITH, AMOS B. (III), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4 , C. 3449-3462
  作者：MEWSHAW, RICHARD E.、TAYLOR, MICHAEL D.、SMITH, AMOS B. (III)

  DOI：——

  日期：——