18-methoxyabieta-8,11,13-triene | 128790-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18-methoxyabieta-8,11,13-triene
• 英文别名: (1R,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-1-(methoxymethyl)-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)phenanthrene；(1R,4aS,10aR)-1-(methoxymethyl)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 128790-17-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: GAZMLDRGPRJLII-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-methoxyabieta-8,11,13-triene 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 硫酸锰水合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1R,4aS)-1,4a-dimethyl-7-isopropyl-1-methoxymethyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-dibenzo[a,c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  枞豆烷杂环衍生物的合成

  摘要：

  描述了一些合成的枞豆新衍生物的方法，包括吡啶和吲哚与二萜骨架融合的吲哚。

  DOI：

  10.1134/s1070427210080331
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 18-methoxyabieta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  枞树碱二萜类化合物的后期C–H胺化

  摘要：

  这项研究的目的是强调使用碘（III）氧化剂进行铑催化的CH–H胺化反应的合成多功能性，以实现天然产物的后期功能化。已经从各种松果二萜类化合物中进行了分子间和分子内氮烯的插入，导致C-3，C-6，C-7，C-11和C-15位置的胺化。钙。已分离出20种胺化化合物，收率高达86％，并且具有很高的区域，化学和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c9ob00272c

文献信息

• 一种脱氢枞酸衍生物及其制备方法和应用
  申请人：嘉兴学院

  公开号：CN108250043A

  公开（公告）日：2018-07-06

  本申请涉及一种脱氢枞酸衍生物，该脱氢枞酸衍生物的制备方法和该脱氢枞酸衍生物在制备抗癌药物中的应用。本申请将脱氢枞酸的羧基还原成醇羟基，得到具有抗癌活性的含醇羟基的脱氢枞酸衍生物。然后，以该含醇羟基的脱氢枞酸衍生物为起始化合物，引入烷基、酰基和芳香族磺酰基等进一步提高脱氢枞酸衍生物的抗癌活性。本申请的有益效果在于取材于天然产品，所用原料对患者无毒副作用，且原料易得、价格便宜，化合物合成方法简单，合成所得化合物抗癌效果好。
• Regioselective hydroxylation of (η6-arene)tricarbonylchromium(0) complexes of diterpenoids
  作者：Richard C. Cambie、Paul I. Higgs、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87073-m

  日期：1990.2

  A novel procedure has been developed for the regioselective hydroxylation of ring-C aromatic diterpenoids via their (η6-arene)tricarbonylchromium(0) complexes. Lithiation-cupration-oxidation gives good yields from methoxyarene complexes having an unhindered ortho position.

  一种新颖的过程已经经由被开发用于环-C的芳族二萜类化合物的区域选择性羟化它们的（η 6 -arene）tricarbonylchromium（0）配合物。锂化-杯化-氧化可从邻位不受阻碍的甲氧基芳烃配合物中获得良好的收率。
• CAMBIE, RICHARD C.;HIGGS, PAUL I.;RUTLEDGE, PETER S.;WOODGATE, PAUL D., J. ORGANOMET. CHEM., 384,(1990) N-2, C6-C8
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、HIGGS, PAUL I.、RUTLEDGE, PETER S.、WOODGATE, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——