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4-N-Formyl-6-<4'-(3',4'-cis-7'-methoxy-2',2'-dimethyl-3'-phenyl)chromanyl>dihydrobenz-1,4-oxazine | 78838-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-N-Formyl-6-<4'-(3',4'-cis-7'-methoxy-2',2'-dimethyl-3'-phenyl)chromanyl>dihydrobenz-1,4-oxazine
英文别名
6-[(3S,4R)-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carbaldehyde
4-N-Formyl-6-<4'-(3',4'-cis-7'-methoxy-2',2'-dimethyl-3'-phenyl)chromanyl>dihydrobenz-1,4-oxazine化学式
CAS
78838-42-3
化学式
C27H27NO4
mdl
——
分子量
429.516
InChiKey
FTVZNRUKKCYBJT-CLJLJLNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-N-Formyl-6-<4'-(3',4'-cis-7'-methoxy-2',2'-dimethyl-3'-phenyl)chromanyl>dihydrobenz-1,4-oxazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到4-N-Methyl-6-<4'-(3',4'-cis-7'-methoxy-2',2'-dimethyl-3'-phenyl)chromanyl>dihydrobenz-1,4-oxazine
    参考文献:
    名称:
    Arora, P. K.; Kole, P. L.; Ray, Suprabhat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 41 - 45
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-[(3S,4R)-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine;hydrochloride 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ARORA, P. K.;KOLE, P. L.;RAY, S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 41-45
    摘要:
    DOI:
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