6',8'-bis(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-benzodioxole-6,7'-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene]-5-one | 63194-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6',8'-bis(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-benzodioxole-6,7'-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene]-5-one
• CAS: 63194-81-0
• 化学式: C₃₀H₂₄O₈
• 分子量: 512.516
• InChiKey: MXPRAQLQZBGBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6',8'-bis(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-benzodioxole-6,7'-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene]-5-one 、 亚甲基环己烷 在 lithium perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)-6,7-(methylenedioxy)-3,4-dihydrospiro(2H-1-benzopyran-2,1'-cyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  通过邻醌甲基化物与烯烃的环加成反应电化学合成苯并二氢吡喃骨架

  摘要：

  通过萜烯与通过电化学氧化原位生成的邻醌甲基化物的分子间环加成反应合成了Euglobal骨架。在由己烷-高氯酸锂/硝基甲烷组成的两相反应介质中，将2- [1-（丙基硫烷基）烷基]酚选择性氧化，得到相应的不稳定的邻醌甲基化物。这些中间体被未活化的烯烃或易氧化的萜烯原位捕获，形成各种色度和螺色度，包括真球形。特别是，在β蒎烯的存在下，蓝桉醛II b骨架，其具有一个β水芹烯基部分，通过环加成形成经由 β-pine烯的骨架重排。

  DOI：

  10.1039/p19960001435
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(4-methoxybenzylidene)benzo[d][1,3]dioxol-5(6H)-one 、 乙烯基乙醚 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-ethoxy-8-(4-methoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene 、 6',8'-bis(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-benzodioxole-6,7'-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene]-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过邻醌甲基化物与烯烃的环加成反应电化学合成苯并二氢吡喃骨架

  摘要：

  通过萜烯与通过电化学氧化原位生成的邻醌甲基化物的分子间环加成反应合成了Euglobal骨架。在由己烷-高氯酸锂/硝基甲烷组成的两相反应介质中，将2- [1-（丙基硫烷基）烷基]酚选择性氧化，得到相应的不稳定的邻醌甲基化物。这些中间体被未活化的烯烃或易氧化的萜烯原位捕获，形成各种色度和螺色度，包括真球形。特别是，在β蒎烯的存在下，蓝桉醛II b骨架，其具有一个β水芹烯基部分，通过环加成形成经由 β-pine烯的骨架重排。

  DOI：

  10.1039/p19960001435