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methyl 3-O-benzyl-4,6-O-prop-2-enylidene-β-D-glucopyranoside | 156917-58-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-O-benzyl-4,6-O-prop-2-enylidene-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl 3-O-benzyl-4,6-O-prop-2-enylidene-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
156917-58-7
化学式
C17H22O6
mdl
——
分子量
322.358
InChiKey
NVLQOLCRYKVWQJ-HDKMNVHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-O-benzyl-4,6-O-prop-2-enylidene-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶三乙烯二胺盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 Wilkinson's catalyst乙醚三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 Kieselgel 60 、 氢气sodium methylate乙酸酐 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, -40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 61.75h, 生成 methyl 3-O-α-D-mannopyranosyl-6-O-(3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    由N-糖蛋白合成三种含3-O-甲基-D-甘露糖的四糖,作为含木糖碳水化合物链的模型化合物。
    摘要:
    据报道合成了甲基3,6-二-O-(3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基)-2-O-β-D-吡喃吡喃糖基-ta-D-甘露吡喃糖苷(2),甲基6 -O-α-D-甘露吡喃糖基-3-O-(3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基)-2-Ob eta-D-吡喃吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷(3)和甲基3-O -α-D-甘露吡喃糖基-6-O-(3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基)-2-Ob eta-D-吡喃吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷(4)。由相应的甲基β-D-Glcp衍生物通过氧化还原制备各种甲基β-D-Manp受体衍生物。使用三氯乙亚氨酸酯方法在二氯甲烷中于-40℃下用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯将所有糖基供体偶联。将甲基-3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-β-D-甘露吡喃糖苷(7)与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃戊糖基三氯乙酰亚氨酸酯(8)缩合。在所得的二糖衍生物上进行区域选择性的还原性4,6
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)80060-x
  • 作为产物:
    描述:
    methyl β-D-glucopyranoside 3-benzyl ether丙烯醛二甲缩醛对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到methyl 3-O-benzyl-4,6-O-prop-2-enylidene-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    由N-糖蛋白合成三种含3-O-甲基-D-甘露糖的四糖,作为含木糖碳水化合物链的模型化合物。
    摘要:
    据报道合成了甲基3,6-二-O-(3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基)-2-O-β-D-吡喃吡喃糖基-ta-D-甘露吡喃糖苷(2),甲基6 -O-α-D-甘露吡喃糖基-3-O-(3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基)-2-Ob eta-D-吡喃吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷(3)和甲基3-O -α-D-甘露吡喃糖基-6-O-(3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基)-2-Ob eta-D-吡喃吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷(4)。由相应的甲基β-D-Glcp衍生物通过氧化还原制备各种甲基β-D-Manp受体衍生物。使用三氯乙亚氨酸酯方法在二氯甲烷中于-40℃下用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯将所有糖基供体偶联。将甲基-3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-β-D-甘露吡喃糖苷(7)与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃戊糖基三氯乙酰亚氨酸酯(8)缩合。在所得的二糖衍生物上进行区域选择性的还原性4,6
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)80060-x
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