4-(3-甲氧基-3-氧代丙酰基)苯甲酸甲酯 | 22027-52-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-甲氧基-3-氧代丙酰基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: (4-甲氧基)羰基苯甲酰甲酸甲酯；4-甲氧羰基苯甲酰甲酸甲酯；4-甲氧基羰基苯甲酰甲基乙酸；4-甲氧基羰基苯甲酰基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)benzoate
• CAS: 22027-52-7；125369-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: PAGMDUGVIOXELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-86 °C
• 沸点：
  363.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29189990,2918990090
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基-3-氧代丙酰基)苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-(1,3-dihydroxypropyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在室温下使用硼氢化钠/ MeOH还原芳香族和脂肪族酮酯

  摘要：

  还原酮酯是生产二醇的有价值的替代方法。在室温和短的反应时间下，硼氢化钠/ MeOH系统有效地还原了以α-酮酸酯为最具反应性的α，β，γ和δ-酮酸酯。由于存在以某种方式促进环中间体形成的氧代基团，有效地降低了酯的官能度。如预期的那样，化学选择性实验表明，使用该系统不会降低酯的官能度。这项研究提出了各种酮酯向其相应的二醇的简单，简便且良性的还原过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.062
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 3-(4-溴苯基)-3-氧丙酸甲酯 在 PdCl2(dppf)*CHCl3 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到4-(3-甲氧基-3-氧代丙酰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-3-氧丙酸甲酯 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 、 CO 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 4-(3-甲氧基-3-氧代丙酰基)苯甲酸甲酯 作用下， 反应 4.0h， 以This resulted in 0.71 g (48%) of methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)benzoate as a pink solid的产率得到4-(3-甲氧基-3-氧代丙酰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011019780A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013066640A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof; methods of treating osteoarthritis and the pain associated with osteoarthritis using the compounds; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。
• Stereoselective synthesis of 4-substituted-cyclic sulfamidate-5-carboxylates by asymmetric transfer hydrogenation accompanied by dynamic kinetic resolution and applications to concise stereoselective syntheses of (−)-epi-cytoxazone and the taxotere side-chain
  作者：Jin-ah Kim、Yeon Ji Seo、Soyeong Kang、Juae Han、Hyeon-Kyu Lee

  DOI：10.1039/c4cc06395c

  日期：——

  DKR driven, asymmetric transfer hydrogenations of cyclic sulfamidate imine-5-carboxylates were developed.

  DKR驱动的不对称转移氢化反应已经成功开发，用于环状磺胺酸酯亚胺-5-羧酸酯。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Direct Synthesis of Substituted Naphthalenes from 1,3-Dicarbonyl Compounds and 1,2-Bis(halomethyl)benzenes Including a Novel Rearrangement Aromatization of Benzo[<i>c</i>]oxepine
  作者：Jun-gang Wang、Meng Wang、Jia-chen Xiang、Yan-ping Zhu、Wei-jian Xue、An-xin Wu

  DOI：10.1021/ol302950w

  日期：2012.12.7

  unexpected rearrangement aromatization of benzo[c]oxepine has been revealed to synthesize substituted naphthalenes. This observation was further exploited to develop an efficient approach for the construction of naphthalenes from simple and commercially available 1,3-dicarbonyl compounds and 1,2-bis(halomethyl)benzene compounds via a new domino reaction sequence.

  苯并[ c ]氧杂环丁烷的意外重整芳构化已表明可以合成取代的萘。进一步利用这一观察结果，开发了一种有效的方法，可通过简单的和可商购的1,3-二羰基化合物和1,2-双（卤甲基）苯化合物通过新的多米诺反应序列来构建萘。