O-beta-D-Glucopyranosyl-(1-4)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucitol | 6918-42-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 双糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-beta-D-Glucopyranosyl-(1-4)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucitol
• 英文别名: α,β-Galp-(1->4)-β-Galp-(1->4)-Glc-ol；(2S,3R,4S,5R)-4-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexane-1,2,3,5,6-pentaol；O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-D-glucitol；α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-sorbitol；MALTOTRIITOL
• CAS: 6918-42-9；32860-62-1；61473-64-1；65437-65-2；81132-77-6；85249-03-2；109785-33-3；120852-56-4；135910-92-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₁₆
• 分子量: 506.458
• InChiKey: XJCCHWKNFMUJFE-BNSXJUFISA-N

物化性质

• 熔点：
  184°C
• 沸点：
  970.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -4.029 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  279.68
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  16.0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 O-beta-D-Glucopyranosyl-(1-4)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucitol 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 α-D-Galp-(1->4)-α-D-Galp-(1->3)-galactitol dodeca-acetate
  参考文献：
  名称：

  4-O-α-d-半乳糖吡喃糖基-d-半乳糖：“多半乳糖醛酸”的高效合成路线

  摘要：

  摘要“聚半乳糖醛酸”的酶水解反应产生了一种低聚物的混合物，该混合物通过离子交换色谱进行了分馏。分别用甲醇和环氧乙烷处理所得的二糖和三糖，并用硼氢化钠将所得的酯还原。用乙酸酐和硫酸处理产物，然后脱乙酰，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88237-8
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 12.0h， 生成 O-beta-D-Glucopyranosyl-(1-4)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  4-O-α-d-半乳糖吡喃糖基-d-半乳糖：“多半乳糖醛酸”的高效合成路线

  摘要：

  摘要“聚半乳糖醛酸”的酶水解反应产生了一种低聚物的混合物，该混合物通过离子交换色谱进行了分馏。分别用甲醇和环氧乙烷处理所得的二糖和三糖，并用硼氢化钠将所得的酯还原。用乙酸酐和硫酸处理产物，然后脱乙酰，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88237-8