(2S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(R)-1-methoxy-1-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyl]-cyclopentanone | 130014-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(R)-1-methoxy-1-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyl]-cyclopentanone
• CAS: 130014-81-2
• 化学式: C₂₄H₅₀O₅Si₂
• 分子量: 474.829
• InChiKey: FJXYVBPVSSUVBX-YZUZCNPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(R)-1-methoxy-1-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyl]-cyclopentanone 在 potassium cyanide 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,5S,6R)-5-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-ethyl)-6-methoxy-6-methyl-2-[(E)-2-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-2-enyl]-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2-trimethylsilanyloxy-nonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酐乙酸甲酯甲基醚的全合成

  摘要：

  （±）-crassin乙酸甲酯甲基醚的总合成包括两个主要操作，大环化和内酯环的形成。基本的立体化学控制单元是5β-苄氧基降冰片烷-2-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97370-2
• 作为产物：
  描述：

  {(1R,2R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(R)-1-methoxy-1-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyl]-cyclopentyloxymethyl}-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(R)-1-methoxy-1-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyl]-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酐乙酸甲酯甲基醚的全合成

  摘要：

  （±）-crassin乙酸甲酯甲基醚的总合成包括两个主要操作，大环化和内酯环的形成。基本的立体化学控制单元是5β-苄氧基降冰片烷-2-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97370-2