(3aS,4S,5R,7S,7aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-methylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione | 1095187-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,4S,5R,7S,7aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-methylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione
• CAS: 1095187-58-8
• 化学式: C₂₃H₄₂O₆Si₂
• 分子量: 470.754
• InChiKey: XVQXPFIRJAFGOZ-PQJCNFTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-Hydroxy-7-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-dioxo-3a,5,6,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 sodium hydroxide 、 Porcine pancreas lipase type II 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.83h， 生成 (3aS,4S,5R,7S,7aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-methylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：