3,4-diphenylpent-4-en-1-ol | 29113-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 3,4-diphenylpent-4-en-1-ol
• CAS: 29113-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: RUWCYDLZIUHJLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenylpent-4-en-1-ol 在 烟酸乙酯 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.08h， 生成 cis-8a-phenyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  组合的氧钯化/C?H 官能化：钯(II) 催化的羟基烯烃的分子内氧化氧芳基化

  摘要：

  使用 Pd II催化的串联氧钯化/C  H 功能化策略开发了一种有效的分子内氧化氧基化方案。该方法允许从简单的羟基烯烃快速获得四氢-2H-茚并- [2,1- b ]呋喃骨架。该过程的反应性与 Pd 0催化转化的反应性正交，从而能够对单个分子进行不同的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201108129
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,4-diphenylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  复杂的多杂环和 Pileamartine A 通过 Aza-Heck 触发的芳基 C-H 官能化级联的立体化学重新分配

  摘要：

  结构复杂的苯并和螺融合的 N-多杂环可以通过分子内 Pd(0)-催化的烯烃 1,2-氨基芳基化反应获得。该方法使用N -（五氟苯甲酰氧基）氨基甲酸酯作为起始基序，这允许在芳烃组分的 C-H 钯化之前进行 aza-Heck 型烯烃氨基化。这种化学反应在复杂生物碱 (+)-pileamartine A 的首次全合成中得到了展示，这导致了其绝对立体化学的重新分配。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08615

文献信息

• Decor,J.-P.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2370 - 2376
  作者：Decor,J.-P.、Descotes,G.

  DOI：——

  日期：——