(3S,6S)-6-Methoxymethyl-1,1,3-trimethyl-2-methylene-cyclohexane | 76184-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6S)-6-Methoxymethyl-1,1,3-trimethyl-2-methylene-cyclohexane
• CAS: 76184-36-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: QZSBSDOXQGXZJG-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S)-6-Methoxymethyl-1,1,3-trimethyl-2-methylene-cyclohexane 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(3S,6S)-3-Methoxymethyl-2,2,6-trimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A CHIRAL 1,1,3-TRIMETHYLCYCLOHEXANE DERIVATIVE FROMd-CAMPHOR: A POTENT KEY BUILDING BLOCK FORENT-TAXANE-TYPE DITERPENOIDS

  摘要：

  一种1,1,3-三甲基环己烷衍生物（12）已从d-樟脑（2）制备而成，该衍生物是合成ent-taxane类二萜的强效关键构建块，其制备过程涉及一个新的环扩大反应，源自1,1,2-三甲基环戊烷衍生物（3）。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1S,3S)-3-acetoxymethyl-1,2,2-trimethyl-1-vinylcyclopentane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴环己二烯-1-酮 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (3S,6S)-6-Methoxymethyl-1,1,3-trimethyl-2-methylene-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Isao; Shibuya, Hirotaka; Fujioka, Hiromichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 9, p. 2548 - 2556

  摘要：

  DOI：