| 1349778-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• CAS: 1349778-51-3
• 化学式: Br*C₂₇H₂₅N₂O
• 分子量: 473.412
• InChiKey: APWJBUQKWISSSC-MGXPCBRFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-benzyl-6,8-diphenyl-5H-imidazo[1,2-a]azepin-4-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  azepino [1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]氮杂pine的合成

  摘要：

  4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮（γ-溴代嘧啶酮）与1,2-二甲基-1H-苯并咪唑的融合并用碱（吗啉）进一步处理反应产物，得到7， 9-二芳基-5-甲基5，10-二氢阿斯匹诺[1,2 - a ]苯并咪唑-11-溴化铵。γ-溴吡啶酮与1-烷基-2-甲基-1H-咪唑在苯中的反应在25°C下可得到季盐。在存在K 2 CO 3的情况下加热它们在乙醇中的溶液时，后者会环化成1-R-6,8-二芳基-1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂4溴化铵或1-R -6，8-二芳基-1H-咪唑并[1,2-a] a庚因取决于苯环中取代基和咪唑N（1）原子上取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0829-6
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-甲基咪唑 、 4-bromo-1,3-diphenyl-2-buten-1-one 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  azepino [1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]氮杂pine的合成

  摘要：

  4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮（γ-溴代嘧啶酮）与1,2-二甲基-1H-苯并咪唑的融合并用碱（吗啉）进一步处理反应产物，得到7， 9-二芳基-5-甲基5，10-二氢阿斯匹诺[1,2 - a ]苯并咪唑-11-溴化铵。γ-溴吡啶酮与1-烷基-2-甲基-1H-咪唑在苯中的反应在25°C下可得到季盐。在存在K 2 CO 3的情况下加热它们在乙醇中的溶液时，后者会环化成1-R-6,8-二芳基-1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂4溴化铵或1-R -6，8-二芳基-1H-咪唑并[1,2-a] a庚因取决于苯环中取代基和咪唑N（1）原子上取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0829-6