ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,5-dioxo-3-phenylpentanoate | 1415391-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,5-dioxo-3-phenylpentanoate
• CAS: 1415391-61-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: YDCTWZHNUNRBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,5-dioxo-3-phenylpentanoate 在 lithium triethylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3R)-ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-5-oxo-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-酮酯的动态动力学拆分不对称合成多种乙醇酸支架

  摘要：

  通过不对称转移氢化进行α-酮酯的动态动力学拆分已被开发为一种用于高度立体选择性构建结构多样的β-取代-α-羟基羧酸衍生物的技术。通过开发用于（芳烃）RuCl（单磺酰胺）配合物的特殊间三联苯磺酰胺，对选择性 α-酮酯还原具有高亲和力，可以在 β- 还原过程中实现优异水平的化学、非对映和对映控制。芳基-和β-氯-α-酮酯。

  DOI：

  10.1021/ja3102709
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-phenylpropenone 在 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,5-dioxo-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-酮酯的动态动力学拆分不对称合成多种乙醇酸支架

  摘要：

  通过不对称转移氢化进行α-酮酯的动态动力学拆分已被开发为一种用于高度立体选择性构建结构多样的β-取代-α-羟基羧酸衍生物的技术。通过开发用于（芳烃）RuCl（单磺酰胺）配合物的特殊间三联苯磺酰胺，对选择性 α-酮酯还原具有高亲和力，可以在 β- 还原过程中实现优异水平的化学、非对映和对映控制。芳基-和β-氯-α-酮酯。

  DOI：

  10.1021/ja3102709