ethyl (2E)-3-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)prop-2-enoate | 86838-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: trans-2-bromo-4,5-methylenedioxycinnamic acid ethyl ester；(E)-ethyl 2-bromo-4,5-methylenedioxycinnamate；ethyl (E)-3-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 86838-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₄
• 分子量: 299.121
• InChiKey: BRBRSIJXJKAJDD-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)prop-2-enoate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 197.6h， 生成 5-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅多反应法制备氨基取代的茚满和1,4-二氢萘：氧苯并[ c ]菲啶生物碱的全合成

  摘要：

  已经设计了带有2-乙烯基或2-烯丙基芳基的烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯作为一锅两步多键形成方法的底物，从而导致氨基茚和氨基取代的1，4-二氢萘的一般制备。从一锅法形成的特权结构的合成效用已通过四种氧苯并[ c ]菲啶生物碱，氧白屈菜红碱，氧血胍，氧硝啶和氧鸟嘌呤的总合成得到证明。分子内的联芳基Heck偶联反应，使用Hermann-Beller palladacycle催化，可用于完成天然产物合成过程中的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo5014492
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl (2E)-3-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl Cinnamate Derivatives as Promising High-Efficient Acaricides against <i>Psoroptes cuniculi</i>: Synthesis, Bioactivity and Structure–Activity Relationship

  摘要：

  本研究报道了25种肉桂酸乙酯衍生物的合成、构效关系及其对兔疥螨的杀螨活性。所有目标化合物通过MS、1H-和13C-NMR进行了表征。结果表明,25个化合物中有24个在1.0mg/mL浓度下表现出不同程度的杀螨活性。其中,6、15、26、27和30号化合物显示出显著的活性,半数致死浓度值(LC50)分别为89.3、119.0、39.2、29.8和41.2μg/mL,分别是伊维菌素(LC50=247.4μg/mL)的2.1-8.3倍。与伊维菌素(半数致死时间LT50为8.9h)相比,27和30号化合物的LT50值更小,分别为7.9h和1.3h,而6、15和26号化合物的LT50值稍大,分别为10.6、11.0和10.4h(4.5μmol/mL)。构效关系表明,苯环上的邻硝基或间硝基显著提高了活性,而引入羟基、甲氧基、乙酰氧基、亚甲二氧基、溴或氯则降低了活性。(E)-肉桂酸酯比其(Z)-异构体更有效。然而,丙烯酸酯部分的碳-碳双键对于提高肉桂酸酯的活性并非必需。因此,结果强烈表明,肉桂酸酯衍生物,尤其是其二氢衍生物,应该是开发新型杀螨剂以有效控制人和动物螨病的极具潜力的候选物或先导化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00765

文献信息

• CN-assisted oxidative cyclization of cyano cinnamates and styrene derivatives: a facile entry to 3-substituted chiral phthalides
  作者：R. Santhosh Reddy、I. N. Chaithanya Kiran、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1039/c2ob25409c

  日期：——

  of o-cyano cinnamates and styrene derivatives leads to efficient construction of chiral phthalide frameworks in high optical purities. This unique reaction is characterized by unusual synergism between CN and osmate groups resulting in rate enhancement of the AD process. The method is amply demonstrated by the synthesis and the structural/stereochemical assignment of the natural products.

  邻氰基肉桂酸酯和苯乙烯衍生物的不对称二羟基化（AD）导致高光学纯度的手性邻苯二甲酸酯骨架的有效构建。这种独特的反应的特征在于CN和渗透酸基团之间异常的协同作用，从而导致AD过程的速率提高。天然产物的合成和结构/立体化学分配充分证明了该方法。
• Approach to the Homoerythrina Alkaloids Using a Tandem N-Alkylation/Azomethine Ylide Cycloaddition
  作者：William H. Pearson、Jeffrey E. Kropf、Allison L. Choy、Ill Young Lee、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/jo0703799

  日期：2007.5.1

  Synthetic efforts toward the homoerythrina alkaloids 1−3 are described. Two separate model systems guided the pivotal [3 + 2] azomethine ylide cycloaddition cascade to form the A−C rings of these alkaloids. The cycloaddition precursors 63 and 68, prepared in nine and ten steps, respectively, from alkyne 47, each contain an enolizable ketone, a tethered electrophile, and an electron-poor dipolarophile

  朝homoerythrina生物碱合成工作1 - 3进行了描述。两个独立的模型系统引导关键的[3 + 2]甲亚胺叶立德环加成级联反应形成这些生物碱的A-C环。由炔烃47分别以九步法和十步法制备的环加成前体63和68各自包含可烯醇化的酮，束缚的亲电子体和贫电子的双亲亲电子体。用甲锡胺17加热63和68，生成脱甲氧基秋水mer碱65和脱甲氧基秋水仙碱70。，是分子内甲亚胺叶立德环加成产物。随后安装的C-3甲氧基尝试1 - 3也有所说明。
• Catalysis with Diboron(4)/Pyridine: Application to the Broad-Scope [3 + 2] Cycloaddition of Cyclopropanes and Alkenes
  作者：Zhengwei Ding、Zhi Liu、Zhijun Wang、Tao Yu、Ming Xu、Jingru Wen、Kaiyan Yang、Hailong Zhang、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.2c03673

  日期：2022.5.18

  extensive but non-recyclable use of tetraalkoxydiboron(4) compounds as stoichiometric reagents in diverse reactions, this article reports an atom-economical reaction using a commercial diboron(4) as the catalyst. The key to success was designing a catalytic cycle for radical [3 + 2] cycloaddition involving a pyridine cocatalyst to generate from the diboron(4) catalyst and reversibly mediate the transfer of

  与广泛但不可回收地使用四烷氧基二硼 (4) 化合物作为化学计量试剂在各种反应中相比，本文报告了使用商业二硼 (4) 作为催化剂的原子经济反应。成功的关键是为自由基 [3 + 2] 环加成设计一个催化循环，其中涉及吡啶助催化剂从二硼 (4) 催化剂生成并可逆地介导硼基自由基的转移。与已知的[3+2]过渡金属基催化剂的环加成反应相比，目前的反应不仅具有无金属条件、催化剂廉价稳定、操作简单等特点，而且显着拓宽了底物范围。特别是，以前无法使用的没有活化基团的环丙基酮和/或具有 1,2-二取代和 1,1 的烯烃，2-三取代模式首次成功使用。因此，具有各种取代水平的具有挑战性的环戊烷化合物（65 个实例，57 个新产品，在所有五个环原子上最多有六个取代基）很容易以通常高至优异的产率和非对映选择性制备。该反应还成功地应用于抗肥胖药物的简明形式合成和构建类似天然产物的复杂桥接或螺环化合物。机械实验和计算研
• A new synthesis of α,β-unsaturated carboxylic esters using dialkyltelluronium carbethoxymethylide
  作者：Atsuhiro Osuka、Yasuo Mori、Hirohito Shimizu、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81992-9

  日期：1983.1
• OSUKA, ATSUHIRO;MORI, YASUO;SHIMIZU, HIROHITO;SUZUKI, HITOMI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 25, 2599-2602
  作者：OSUKA, ATSUHIRO、MORI, YASUO、SHIMIZU, HIROHITO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——