2-menthoxyethanethiol | 118617-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-menthoxyethanethiol
• 英文别名: 2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyethanethiol
• CAS: 118617-60-0
• 化学式: C₁₂H₂₄OS
• 分子量: 216.388
• InChiKey: ICMJEETZSLOHEV-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-menthoxyethanethiol 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 trans-4-(2-methoxyethylsulfonyl)-5-methyl-5-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  手性磺酰基甲基异氰酸酯的合成及其与苯乙酮不对称诱导反应的倾向比较1

  摘要：

  为了研究和比较它们在与苯乙酮和三氟苯乙酮的碱基介导的反应中实现不对称诱导的能力，合成了七个甲苯磺酰基甲基异氰化物的手性类似物（TosMIC）。中间体2-恶唑啉（10和11）的酸解产生了光学活性的α-羟基醛（12和13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87684-5
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 在 sodium hydroxide 、 过氧化氢苯甲酰 、 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-menthoxyethanethiol
  参考文献：
  名称：

  手性磺酰基甲基异氰酸酯的合成及其与苯乙酮不对称诱导反应的倾向比较1

  摘要：

  为了研究和比较它们在与苯乙酮和三氟苯乙酮的碱基介导的反应中实现不对称诱导的能力，合成了七个甲苯磺酰基甲基异氰化物的手性类似物（TosMIC）。中间体2-恶唑啉（10和11）的酸解产生了光学活性的α-羟基醛（12和13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87684-5