tert-butyl N-[6-[(3R)-3-formyl-1,6-dioxo-9-phenylmethoxy-1-pyrrolidin-1-ylnonan-3-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 915782-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[6-[(3R)-3-formyl-1,6-dioxo-9-phenylmethoxy-1-pyrrolidin-1-ylnonan-3-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 915782-52-4
• 化学式: C₃₉H₅₄N₂O₁₀
• 分子量: 710.865
• InChiKey: KBZGEMKDVSAASS-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-[(3R)-3-formyl-1,6-dioxo-9-phenylmethoxy-1-pyrrolidin-1-ylnonan-3-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 四氢吡咯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1R,9R,12R,19S)-5,6-dimethoxy-11,17-dioxo-12-(2-phenylmethoxyethyl)-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5-triene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  蛇毒碱的全合成

  摘要：

  通过采用一种新开发的策略来合成天冬氨酸的总合成，该策略用于天冬氨酸的生物碱的对映体特异性合成。关键步骤涉及手性乙烯基亚砜的新型乙烯酮-内酯化反应（马力诺环化反应）以建立手性季碳中心，以及串联的迈克尔加成烷基化反应序列以形成多环核心结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.115
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-2-碘乙烷 在 正丁基锂 、 锌铜偶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三乙基硼 、 甲基锂 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[6-[(3R)-3-formyl-1,6-dioxo-9-phenylmethoxy-1-pyrrolidin-1-ylnonan-3-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  蛇毒碱的全合成

  摘要：

  通过采用一种新开发的策略来合成天冬氨酸的总合成，该策略用于天冬氨酸的生物碱的对映体特异性合成。关键步骤涉及手性乙烯基亚砜的新型乙烯酮-内酯化反应（马力诺环化反应）以建立手性季碳中心，以及串联的迈克尔加成烷基化反应序列以形成多环核心结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.115