(1S,3R,5R,8R,9S,10R)-9,10-bis(benzenesulfonyl)-4,4-dimethyltetracyclo[6.2.1.13,5.02,7]dodec-2(7)-ene | 110354-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,5R,8R,9S,10R)-9,10-bis(benzenesulfonyl)-4,4-dimethyltetracyclo[6.2.1.13,5.02,7]dodec-2(7)-ene
• CAS: 110354-60-4；110415-82-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄S₂
• 分子量: 468.638
• InChiKey: NBADGTKVATTZGH-WDVQDIHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5R,8R,9S,10R)-9,10-bis(benzenesulfonyl)-4,4-dimethyltetracyclo[6.2.1.13,5.02,7]dodec-2(7)-ene 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到(1R,3R,5R,8S)-4,4-dimethyltetracyclo[6.2.1.13,5.02,7]dodeca-2(7),9-diene
  参考文献：
  名称：

  Isodicyclopentadienes and related molecules. 38. Homochiral pinene-fused cyclopentadienes. Synthesis and .pi.-facially selective course of Diels-Alder cycloadditions and metallocene formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a015
• 作为产物：
  描述：

  (1R)6,6-二甲基联环(3.1.1)庚烷-2-烯-2-乙醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (1S,3R,5R,8R,9S,10R)-9,10-bis(benzenesulfonyl)-4,4-dimethyltetracyclo[6.2.1.13,5.02,7]dodec-2(7)-ene
  参考文献：
  名称：

  Isodicyclopentadienes and related molecules. 38. Homochiral pinene-fused cyclopentadienes. Synthesis and .pi.-facially selective course of Diels-Alder cycloadditions and metallocene formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a015

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;GUGELCHUK, MELINDA;MCLAUGHLIN, MARK L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4732-4740
  作者：PAQUETTE, LEO A.、GUGELCHUK, MELINDA、MCLAUGHLIN, MARK L.

  DOI：——

  日期：——