(2S,3S,4S)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-3-ol | 1360170-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-3-ol
• CAS: 1360170-24-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅
• 分子量: 276.373
• InChiKey: BXSCVXUOSWVMJH-RNJOBUHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-3-ol 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4R,6S,7S)-7-(benzyloxy)-4,6-dimethylnonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-4,6-dimethylheptane-1,3,7-triol 在 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (2S,3S,4S)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013