2-{2-hxdroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}benzaldehyde | 1160514-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{2-hxdroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}benzaldehyde
• 英文别名: 2-{2-Hydroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}-benzaldehyde；2-[3-(2-ethenoxyethoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
• CAS: 1160514-66-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: PKWJADBNKFXJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-hxdroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}benzaldehyde 、 叔丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到1-[2-(tert-butyliminomethyl)phenoxy]-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-{2-hydroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}-benzaldehyde and Schiff bases derived therefrom

  摘要：

  Base-catalyzed reaction of 2-hydroxybenzaldehyde with 2-{[2-(vinyloxy)ethoxy]methyl}oxirane gave 2-{2-hydroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}benzaldehyde in 42% yield, and subsequent condensations of the product with thiosemicarbazide and primary aliphatic amines afforded the corresponding thiosemicarbazone (yield 86%) and 1-{2-[(alkylimino)methyl]phenoxy}-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propan-2-ols (74-81%).

  DOI：

  10.1134/s1070428008100151
• 作为产物：
  描述：

  2-{[2-(乙烯氧基)乙氧基]甲基}噁丙环 、 水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以31%的产率得到2-{2-hxdroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-{2-hydroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}-benzaldehyde and Schiff bases derived therefrom

  摘要：

  Base-catalyzed reaction of 2-hydroxybenzaldehyde with 2-{[2-(vinyloxy)ethoxy]methyl}oxirane gave 2-{2-hydroxy-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propoxy}benzaldehyde in 42% yield, and subsequent condensations of the product with thiosemicarbazide and primary aliphatic amines afforded the corresponding thiosemicarbazone (yield 86%) and 1-{2-[(alkylimino)methyl]phenoxy}-3-[2-(vinyloxy)ethoxy]propan-2-ols (74-81%).

  DOI：

  10.1134/s1070428008100151