(2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-[(1R,4S,5R)-4-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-4,10-dimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoic acid methyl ester | 858536-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-[(1R,4S,5R)-4-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-4,10-dimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoic acid methyl ester
• CAS: 858536-49-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇
• 分子量: 431.486
• InChiKey: WQMUAYAGGMWWPD-QRRFHDJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-[(1R,4S,5R)-4-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-4,10-dimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-(3a-methoxy-5-oxohexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-6-yl)-4,10-dimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的全合成确定lucilactaene（一种经p53转染的癌细胞中的细胞周期抑制剂）的绝对构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500060
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 NG-391 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 (2E,3E,5E,7E,9E)-2-ethylidene-11-[(1R,4S,5R)-4-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-4,10-dimethyl-11-oxoundeca-3,5,7,9-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的全合成确定lucilactaene（一种经p53转染的癌细胞中的细胞周期抑制剂）的绝对构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500060