nor-gibberellin A1 ketone | 79936-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: nor-gibberellin A1 ketone
• 英文别名: 2β,4aα,7α-Trihydroxy-10β-methoxycarbonyl-1β-methyl-8-oxo-gibban-1α-carbonsaeure-(1->4a)-lacton；2β,4a,7-trihydroxy-1β-methyl-8-oxo-4aα,7β-gibbane-1α,10β-dicarboxylic acid-1=>4a lactone-10-methyl ester；2β,4a,7-Trihydroxy-1β-methyl-8-oxo-4aα,7β-gibban-1α,10β-dicarbonsaeure-1=>4a-lacton-10-methylester
• CAS: 79936-45-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₇
• 分子量: 364.395
• InChiKey: JGJBINXDUHECHI-BETZBYQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nor-gibberellin A1 ketone 在 potassium tert-butylate 、 lithium thiopropiolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  General strategy for gibberellin synthesis: total syntheses of (.+-.)-gibberellin A1 and gibberellic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a071
• 作为产物：
  描述：

  赤霉素 A1 甲基酯 在 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 nor-gibberellin A1 ketone
  参考文献：
  名称：

  Seta et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 412,415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylenation of carbonyl compounds with ZnCH2Br2TiCl4. Application to gibberellins
  作者：Luciano Lombardo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88728-6

  日期：1982.1

  A highly active species prepared from ZnCH2Br2TiCl4 reacted instantaneously with aldehydes and ketones to give methylenated products with exceptional selectivity.

  从ZnCH制备的高度活性种2溴2 TiCl 4与醛类和酮类，得到methylenated产品具有卓越的选择性瞬间反应。