lithium thiopropiolate | 16203-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium thiopropiolate
• 英文别名: lithium propane-1-thiolate；lithium n-propylmercaptide；lithium propanethiolate；LiSPr；lithium propylmercaptide；lithium thiopropylate；PrSLi；lithium;propane-1-thiolate
• CAS: 16203-40-0
• 化学式: C₃H₇S*Li
• 分子量: 82.0956
• InChiKey: HPSHEKVARRIWLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-反式-3-羟基-1-碘-1-辛烯 、 lithium thiopropiolate 在 copper(l) iodide 作用下， 以89%的产率得到(E,3S)-1-propylsulfanyloct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  光学纯的γ-碘烯丙基醇的高效合成及其转化为各种光学活性的烯丙基醇

  摘要：

  对于两种对映异构体，通过Sharpless不对称环氧化反应进行的γ-碘烯丙基醇的动力学拆分具有非常大的速率差异，从而提供了一种高效的制备光学纯的方法。通过与亲核试剂的偶联反应，可以容易地将由此制备的醇转化为各种仲烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91371-1
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 lithium thiopropiolate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14913

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-methyl tert-butyldimethylsilyl 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanedioate 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 lithium thiopropiolate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (1R,2R,8R,8aS)-1-<<(R)-(3-hydroxy-4-carboxybutyryl)oxy>methyl>-2-methyl-8-<(S)-(2-methylbutyryl)oxy>-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  全合成和生物评估的compactin和dihydromevinolin结构类似物。

  摘要：

  报告了完整合成（+）-compactin和19种结构类似物的完整实验细节。我们已经评估了三类类似物作为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制剂：（1）具有全脂类固醇或二氢Mevinolin碳骨架的功能和立体异构类似物，（2）其中一个碳原子为骨架已被氧取代，和（3）类似物，其中所有3,5-二羟基戊酸部分均被省略。我们最有效的抑制剂属于第一类类似物。化合物42（5-酮-compactin）和69（5-ketodihydromevinolin）的活性分别与天然产品Compactin和二氢Mevinolin（I50 = 1-20 nM）相同。相应的烯酮37和68活性较低，其I 50值大20-30倍。颠倒C-3或C-5或紧密质素的六氢萘环的立体化学，可将I50提高到微摩尔范围内的值，与天然底物3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A的KM相当。 2类类似物在该浓度范围内也具有活性。针对紧密蛋白及其类似物开

  DOI：

  10.1021/jm00393a030

文献信息

• The chemistry of alkyl thiosulfinate esters. 9. Antithrombotic organosulfur compounds from garlic: structural, mechanistic, and synthetic studies
  作者：Eric. Block、Saleem. Ahmad、James L. Catalfamo、Mahendra K. Jain、Rafael. Apitz-Castro

  DOI：10.1021/ja00282a033

  日期：1986.10

  Synthese de l'ajoene (oxyde-9 de trithia-4,5,9 dodecatriene-1,6,11) et de quelques analogues

  合成 de l'ajoene (oxyde-9 de trithia-4,5,9 dodecatriene-1,6,11) et de quelques 类似物
• 2-[2-hydroxy-4-(substituted)phenyl]piperidines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04529732A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  2-[2-Hydroxy-4-(substituted)phenyl]piperidines and derivatives thereof of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R.sub.1 is H, benzyl or certain acyl groups, R.sub.2 is H, certain alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, acyl or alkylsulfonyl groups; R.sub.3 is H.sub.2, O, ##STR2## and Z is (C.sub.1 -C.sub.13)alkylene or -(alk.sub.1).sub.m -O-(alk.sub.2).sub.n - where each of (alk.sub.1) and (alk.sub.2) is (C.sub.1 -C.sub.13)alkylene, provided that the number of carbon atoms in (alk.sub.1) plus (alk.sub.2) is not greater than 13; each of m and n is 0 or 1; and W is H, pyridyl or optionally substituted phenyl; their use as analgesic agents, intermediates therefor and processes for their preparation.

  2-[2-羟基-4-(取代)苯基]哌啶及其衍生物的化学式为##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中R.sub.1为H、苄基或特定酰基，R.sub.2为H、特定烷基、烯基、炔基、羟基烷基、酰基或烷基磺酰基；R.sub.3为H.sub.2、O、##STR2##，Z为(C.sub.1 -C.sub.13)烷基或-(烷基1).sub.m -O-(烷基2).sub.n -其中每个(烷基1)和(烷基2)均为(C.sub.1 -C.sub.13)烷基，前提是(烷基1)加(烷基2)中碳原子的数量不大于13；m和n中的每个均为0或1；W为H、吡啶基或可选取代的苯基；它们作为镇痛剂、其中间体以及其制备方法的用途。
• First asymmetric nucleophilic displacement reactions on chiral α-substituted aldehyde hydrazones
  作者：Dieter Enders、Ralf Maaßen、Jan Runsink

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00205-5

  日期：1998.6

  The first asymmetric nucleophilic substitution reaction on racemic α-substituted aldehydes using enantiomerically pure hydrazines as chiral auxiliaries is presented. The diastereoselectivity of the process is achieved by a dynamic kinetic resolution via the 1:1 epimeric mixture of the substrate hydrazones. The a2-reactivity (Umpolung) of the α-substituted hydrazones is accomplished by complexation

  提出了使用对映体纯的肼作为手性助剂对外消旋α-取代的醛进行的第一个不对称亲核取代反应。该方法的非对映选择性是通过底物hydr的1：1差向异构体混合物通过动态动力学拆分来实现的。在一个2的α取代的腙的-reactivity（极性转换）通过与路易斯酸络合完成。在这些条件下，数个碳亲核，硫亲和氧亲核试剂容易发生α-离去基团的取代，从而提供具有良好或优异的化学收率和低至中等非对映选择性的取代产物。描述了裂解手性助剂的两种方法。
• Coordinated 2-halo-1,3,2-dioxaphosphorinane ligands
  作者：Gary M. Gray、William Watt

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83305-2

  日期：1992.8

  variations in the RE substituents in these complexes are similar to those previously observed for the Mo(CO)5REP(OCH2CMe2CH2O)} complexes. The X-ray crystal structures of cis-Mo(CO)4iPrOP(OCH2CMe2CH2O)}2 (triclinic space group P; a = 8.818(3), b = 8.899(1), c = 18.847(2) A; α = 93.35(1), β = 89.46(2), λ = 115.31(1)°; V = 1334.6(4) Å3; Z = 2) and cis-Mo(CO)4iPrNHP(OCH2CMe2CH2O)}2 (monoclinic space

  的反应的研究顺-Mo（CO）4 XP（OCH 2 CME 2 CH 2 O）} 2（X氯，溴）与各种类型的HER的亲核试剂（ENH，O络合物， S；RH，烷基，芳基）的报道。给出了顺式-Mo（CO）4 REP（OCH 2 CME 2 CH 2 O）} 2配合物的13 C，31 P和95 Mo NMR和IR数据，并将其与先前报道的某些Mo（CO）的相比较。5 REP（OCH 2 CME 2 CH 2O）}和顺式-Mo（CO）4（Ph 2 PER）2配合物。该比较表明，这些络合物中RE取代基的变化的影响与先前对于Mo（CO）5 REP（OCH 2 CME 2 CH 2 O）}络合物观察到的相似。顺式-Mo（CO）4 i PrOP（OCH 2 CME 2 CH 2 O）} 2（三斜晶系空间群P；a = 8.818（3），b = 8.899（1），c的X射线晶体结构= 18.847（2）A；α=
• Improving metabolic stability of phosphodiesterase-4 inhibitors containing a substituted catechol: prevention of reactive intermediate formation and covalent binding
  作者：Nathalie Chauret、Daniel Guay、Chun Li、Stephen Day、José Silva、Marc Blouin、Yves Ducharme、James A. Yergey、Deborah A. Nicoll-Griffith

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00349-9

  日期：2002.8

  A detailed study directed towards metabolic stability optimization of the alkoxy substituents on the catechol moiety of CDP-840 is reported. Replacement of the methoxy and cyclopentyloxy substituents by cyclobutyloxy and/or difluromethoxy groups resulted in the discovery of potent and selective PDE4 inhibitors where the formation of reactive metabolites that could covalently bind to microsomal protein was significantly reduced or eliminated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.