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methyl [1,4]-benzodioxino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate | 1431637-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl [1,4]-benzodioxino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate
英文别名
methyl[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate;methyl [1,4]benzodioxino[3,2-c]pyridazine-3-carboxylate
methyl [1,4]-benzodioxino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate化学式
CAS
1431637-97-6
化学式
C12H8N2O4
mdl
——
分子量
244.207
InChiKey
BIBACBNFBPRCLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl [1,4]-benzodioxino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 10 percent palladium on barium sulphate 、 potassium tert-butylate氢气potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 38.25h, 生成 6-[(3,5-difluorophenoxy)methyl]-4-hydroxypyridazin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROXY AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    提供的是一种具有D-氨基酸氧化酶(DAAO)抑制作用的化合物,可用作例如精神分裂症或神经病性疼痛的预防和/或治疗剂。本发明人员研究了一种能够抑制DAAO的化合物,并确认一种二羟基芳香杂环化合物具有DAAO抑制作用,并完成了本发明。换言之,本发明的二羟基芳香杂环化合物具有良好的DAAO抑制作用,并可用作例如精神分裂症或神经病性疼痛的预防和/或治疗剂。
    公开号:
    US20140336165A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-chlorobenzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyridazine二氧化碳1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 19.0h, 以950 mg的产率得到methyl [1,4]-benzodioxino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROXY AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    提供的是一种具有D-氨基酸氧化酶(DAAO)抑制作用的化合物,可用作例如精神分裂症或神经病性疼痛的预防和/或治疗剂。本发明人员研究了一种能够抑制DAAO的化合物,并确认一种二羟基芳香杂环化合物具有DAAO抑制作用,并完成了本发明。换言之,本发明的二羟基芳香杂环化合物具有良好的DAAO抑制作用,并可用作例如精神分裂症或神经病性疼痛的预防和/或治疗剂。
    公开号:
    US20140336165A1
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文献信息

  • Dihydroxy aromatic heterocyclic compound
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US09212147B2
    公开(公告)日:2015-12-15
    Provided is a compound having a D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitory action, and useful as for example, a prophylaxis and/or therapeutic agent for schizophrenia or neuropathic pain. The present inventors have studied a compound that inhibits DAAO, and confirm that a dihydroxy aromatic heterocyclic compound has a DAAO inhibitory action, and completed the present invention. That is, the dihydroxy aromatic heterocyclic compound of the present invention has a good DAAO inhibitory action, and can be used as a prophylaxis and/or therapeutic agent for, for example, schizophrenia or neuropathic pain.
    提供的是一种具有D-氨基酸氧化酶(DAAO)抑制作用的化合物,可用作例如精神分裂症或神经病痛的预防和/或治疗剂。本发明人研究了一种抑制DAAO的化合物,并确认一种二羟基芳香杂环化合物具有DAAO抑制作用,完成了本发明。也就是说,本发明的二羟基芳香杂环化合物具有良好的DAAO抑制作用,并可用作例如精神分裂症或神经病痛的预防和/或治疗剂。
  • 4-Hydroxypyridazin-3(2<i>H</i>)-one Derivatives as Novel <scp>d</scp>-Amino Acid Oxidase Inhibitors
    作者:Takeshi Hondo、Masaichi Warizaya、Tatsuya Niimi、Ichiji Namatame、Tomohiko Yamaguchi、Keita Nakanishi、Toshihiro Hamajima、Katsuya Harada、Hitoshi Sakashita、Yuzo Matsumoto、Masaya Orita、Makoto Takeuchi
    DOI:10.1021/jm400095b
    日期:2013.5.9
    D-Amino acid oxidase (DAAO) catalyzes the oxidation of D-amino acids including D-serine, a coagonist of the N-methyl-D-aspartate receptor. We identified a series of 4-hydroxypyridazin-3(2H)-one derivatives as novel DAAO inhibitors with high potency and substantial cell permeability using fragment-based drug design. Comparisons of complex structures deposited in the Protein Data Bank as well as those determined with in-house fragment hits revealed that a hydrophobic subpocket was formed perpendicular to the flavin ring by flipping Tyr224 in a ligand-dependent manner. We investigated the ability of the initial fragment hit, 3-hydroxy-pyridine-2(1H)-one, to fill this subpocket with the aid of complex structure information. 3-ydroxy-5-(2-phenylethyl)pyridine-2(1H)-one exhibited the predicted binding mode and demonstrated high inhibitory activity for human DAAO in enzyme- and cell-based assays. We further designed and synthesized 4-hydroxypyridazin-3(2H)-one derivatives, which are equivalent to the 3-hydroxy-pyridine-2(1H)-one series but lack cell toxicity. 6-[2-(3,5-Difluorophenyl)ethyl]-4-hydroxypyridazin-3(2H)-one was found to be effective against MK-801-induced cognitive deficit in the Y-maze.
  • US9212147B2
    申请人:——
    公开号:US9212147B2
    公开(公告)日:2015-12-15
  • US9562020B2
    申请人:——
    公开号:US9562020B2
    公开(公告)日:2017-02-07
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