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6-methoxy-3-(3′-nitrophenyl)coumarin
6-methoxy-3-(3′-nitrophenyl)coumarin | 1429899-42-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-3-(3′-nitrophenyl)coumarin
英文别名
——
CAS
1429899-42-2
化学式
C
16
H
11
NO
5
mdl
——
分子量
297.267
InChiKey
BHCZSDKLDRJROU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.38
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
82.58
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-羟基-5-甲氧基苯甲醛
、
3-硝基苯乙酸
在
乙酸酐
、 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到6-methoxy-3-(3′-nitrophenyl)coumarin
参考文献:
名称:
Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Amino/Nitro Substituted 3-Arylcoumarins as Antibacterial Agents
摘要:
我们合成了一系列新的氨基/硝基取代的 3-芳基香豆素,并评估了它们对临床分离的金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性)和大肠杆菌(革兰氏阴性)的抗菌活性。其中一些分子对金黄色葡萄球菌的抗菌活性与所用标准(草酸和氨苄西林)相当。初步的结构-活性关系(SAR)研究表明,对金黄色葡萄球菌的抗菌活性取决于 3-芳基香豆素取代模式的位置。为了寻找抗菌活性和选择性的结构特征,本手稿报告了 3-芳基香豆素支架上硝基、甲基、甲氧基、氨基和溴取代基的不同位置。
DOI:
10.3390/molecules18021394
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