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6-methoxy-3-(3′-nitrophenyl)coumarin | 1429899-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-3-(3′-nitrophenyl)coumarin
英文别名
——
6-methoxy-3-(3′-nitrophenyl)coumarin化学式
CAS
1429899-42-2
化学式
C16H11NO5
mdl
——
分子量
297.267
InChiKey
BHCZSDKLDRJROU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    82.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛3-硝基苯乙酸乙酸酐 、 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到6-methoxy-3-(3′-nitrophenyl)coumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Amino/Nitro Substituted 3-Arylcoumarins as Antibacterial Agents
    摘要:
    我们合成了一系列新的氨基/硝基取代的 3-芳基香豆素,并评估了它们对临床分离的金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性)和大肠杆菌(革兰氏阴性)的抗菌活性。其中一些分子对金黄色葡萄球菌的抗菌活性与所用标准(草酸和氨苄西林)相当。初步的结构-活性关系(SAR)研究表明,对金黄色葡萄球菌的抗菌活性取决于 3-芳基香豆素取代模式的位置。为了寻找抗菌活性和选择性的结构特征,本手稿报告了 3-芳基香豆素支架上硝基、甲基、甲氧基、氨基和溴取代基的不同位置。
    DOI:
    10.3390/molecules18021394
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