| 55803-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 55803-60-6
• 化学式: C₁₉H₂₅FO₄
• 分子量: 336.404
• InChiKey: SUDRRDNKFIUARB-HOCMPZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以280 mg的产率得到7-fluoro-10β-hydroxymethyl-1β,8α-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  赤霉素生物合成的抑制剂。第1部分。7-氟10β-氟甲基-1β，8-二甲基长庚烷-1α，4aα-碳内酯

  摘要：

  标题化合物（1）是由赤霉素制备的。其除了发酵G.恶苗导致的积累耳鼻喉科-kaurene，因此建议将其抑制贝壳杉烯生物合成氧化。化合物（1）还通过植物酶系统延迟赤霉素A 12醛（25）向赤霉素A 12（26）和A 43（21）的转化。

  DOI：

  10.1039/p19810000427
• 作为产物：
  描述：

  dihydrogibberellin A₅ methyl ester, 8-epimers 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  赤霉素生物合成的抑制剂。第1部分。7-氟10β-氟甲基-1β，8-二甲基长庚烷-1α，4aα-碳内酯

  摘要：

  标题化合物（1）是由赤霉素制备的。其除了发酵G.恶苗导致的积累耳鼻喉科-kaurene，因此建议将其抑制贝壳杉烯生物合成氧化。化合物（1）还通过植物酶系统延迟赤霉素A 12醛（25）向赤霉素A 12（26）和A 43（21）的转化。

  DOI：

  10.1039/p19810000427

文献信息

• Cross, Brian E.; Simpson, Ian C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2571 - 2574
  作者：Cross, Brian E.、Simpson, Ian C.

  DOI：——

  日期：——