(1S,3R,3aR,7R,7aS)-3a-methyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-phenylmethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-ol | 263340-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,3aR,7R,7aS)-3a-methyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-phenylmethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-ol
• CAS: 263340-61-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂
• 分子量: 372.591
• InChiKey: DSRCRRHEDVZCPN-CJJDWQDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,3aR,7R,7aS)-3a-methyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-phenylmethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-ol 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1R,3S,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  De-A,B-cholest-14-en-8-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,3R,3aR,7R,7aS)-3a-methyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-phenylmethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f