6-((2R,3S,4S,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)naphthalene-1,4-dione | 1246438-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 6-((2R,3S,4S,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1246438-24-3
• 化学式: C₃₄H₅₈O₆Si₃
• 分子量: 647.087
• InChiKey: VJFYCJRRVJGPCI-HVSXALPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3S,4S,5S)-2-(buta-1,3-dien-2-yl)-5-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) 、 对苯醌 以 甲苯 、 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到6-((2R,3S,4S,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Enyne复分解/ Diels-Alder环加成序列的应用：合成C-芳基糖苷和螺-C-芳基糖苷的一种新的通用方法

  摘要：

  用于多种合成的有效方法Ç -芳基和螺- C ^ -芳基糖苷进行说明。在此采用的这种面向多样性的策略依赖于顺序的烯炔复分解生成1，3-二烯部分，并与不同的亲二烯体进行Diels-Alder反应，然后进行芳构化。尽管使用乙烯气体进行的跨烯炔复分解将1,3-二烯部分安装在端基中心以合成C-芳基糖苷，但在糖烯炔上进行分子内烯炔复分解以生成1,3-二烯部分为螺合成ç -芳基糖苷。将这种策略扩展到合成天然C核心结构的努力还描述了芳基糖苷gilvocarcin。两者的结合Ç -芳基和螺- Ç -芳基糖苷在相同结构部分到其也已完成的功能结合起来。还尝试了串联烯炔复分解/ Diels-Alder反应/芳香化反应，尽管收率低，但可以直接在一个锅中直接获得C-芳基糖苷。

  DOI：

  10.1002/chem.201000482