(4R,5S)-3-desoxy-tetrahydro-l-α-santonine | 2221-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,5S)-3-desoxy-tetrahydro-l-α-santonine
• 英文别名: (11S)-6α-hydroxy-eudesman-12-oic acid-lactone；(11S)-6α-Hydroxy-eudesman-12-saeure-lacton；4,5αH,6,11βH-Eudesman-6,13-olid；3-Desoxy-tetrahydro-α-santonin-a；Santanolid C；Santanolid；(3S,3aS,5aR,9S,9aS,9bS)-3,5a,9-trimethyl-3,3a,4,5,6,7,8,9,9a,9b-decahydrobenzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 2221-83-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: WBQRYRVRIMGDHU-QBOXMOKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  328.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-desoxy-tetrahydro-l-α-santonine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (11S)-eudesmane-6α,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya et al., Chemistry and industry, 1959, p. 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-4α,5α,11β-H-eudesman-6α,12-olide 在 1,4-二氧六环 、 chromium(VI) oxide 、 镍 、 对甲苯磺酸 、 1,2-乙二硫醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4R,5S)-3-desoxy-tetrahydro-l-α-santonine
  参考文献：
  名称：

  Kovacs et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 225,237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic synthesis of 1,10-sec-eudesmanolides
  作者：Antonio Gonzalez、Antonio Galindo、Horacio Mansilla、Angel Trigos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90115-2

  日期：1988.1
• Herout et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2612,2613
  作者：Herout et al.

  DOI：——

  日期：——
• Herout; Sorm, Chemistry and industry, 1959, p. 1067
  作者：Herout、Sorm

  DOI：——

  日期：——
• GONZALEZ, ANTONIO;GALINDO, ANTONIO;MANSILLA, HORACIO;TRIGOS, ANGEL, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6745-6749
  作者：GONZALEZ, ANTONIO、GALINDO, ANTONIO、MANSILLA, HORACIO、TRIGOS, ANGEL

  DOI：——

  日期：——