2-((1S,3R)-3-Hydroxymethyl-cyclopentyl)-malonic acid bis-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl) ester | 111998-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((1S,3R)-3-Hydroxymethyl-cyclopentyl)-malonic acid bis-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl) ester
• 英文别名: bis[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[(1S,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl]propanedioate
• CAS: 111998-75-5
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅
• 分子量: 478.713
• InChiKey: TWTUOWRGPCCAMB-PKUNRZJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,3R)-3-Hydroxymethyl-cyclopentyl)-malonic acid bis-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl) ester 、 乙酸酐 、 吡啶 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATAGIRI, NOBUYA;HANEDA, TORU;WATANABE, NOBUHISA;HAYASAKA, ETSUKO;KANEKO,+, CHEM. AND PHARM. BELL., 36,(1988) N 10, C. 3867-3877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-l-menthyl acetoxymethylenemalonate 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium methylate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-((1S,3R)-3-Hydroxymethyl-cyclopentyl)-malonic acid bis-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Di-l-menthyl (acetoxymethylene)malonate, a new chiral dienophile: enantioselective route to carbocyclic analogs of C-nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a057