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4',6-dimethoxyisoflavan
4',6-dimethoxyisoflavan | 95332-13-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4',6-dimethoxyisoflavan
英文别名
6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
CAS
95332-13-1
化学式
C
17
H
18
O
3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
XVWUHUDMSKOGKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
75-76 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
沸点:
395.2±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4',6-dimethoxyisoflavylium perchlorate 在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
甲酸
、
氢气
作用下, 生成
4',6-dimethoxyisoflavan
参考文献:
名称:
A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids
摘要:
通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理,开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件,使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a),然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷(11a)、异黄酮-2-烯(13)或异黄酮-3-烯(10d)。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物(10f)可由(8d)得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应,可得到异黄酮-3-烯衍生物(15)。 作为触媒,可与合适的大分子共轭,生成 与合适的大分子共轭,从而产生抗体。
DOI:
10.1071/ch9842545
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LIEPA, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2545-2558
作者:
LIEPA, A. J.
DOI:
——
日期:
——
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