(E)-7-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-7-oxo-hept-2-enoic acid methyl ester | 288591-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-7-oxo-hept-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 288591-02-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄Si
• 分子量: 362.541
• InChiKey: YYMRKCLIOFVKJY-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-7-oxo-hept-2-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((2S,6R)-6-{3-[2-((2S,3R)-3-Butyl-oxiranyl)-ethoxy]-phenyl}-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified herboxidiene aromatic hybrids

  摘要：

  The syntheses of simplified aromatic hybrids of the novel polyketide herboxidiene (1) are described. One of the hybrids prepared showed significant herbicidal activity against broad-leaved weeds in post-emergent application. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00230-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(环戊烯-1-基)-3-甲氧基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 吡啶盐酸盐 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-7-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-7-oxo-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified herboxidiene aromatic hybrids

  摘要：

  The syntheses of simplified aromatic hybrids of the novel polyketide herboxidiene (1) are described. One of the hybrids prepared showed significant herbicidal activity against broad-leaved weeds in post-emergent application. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00230-4