| 160159-22-8

• CAS: 160159-22-8
• 化学式: C₁₄H₂₅I₂OsP
• 分子量: 668.335
• InChiKey: RGXZVFCROZJJLJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 、 sodium salt of acetone oxime 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（叔丁基膦）os配合物的构象异构体

  摘要：

  的反应[OSI 2（C 6 H ^ 6）（PMeBu吨2）]用Na [ON CME 2 ]在甲醇中，在KPF的存在6' ，得到肟基化合物[O的（C 6 H ^ 6）（η 2 - ON CMe 2）（PMeBu t 2）] PF 6，它与HN CPh 2进一步反应，得到氮杂亚乙烯基配合物[Os（C 6 H 6）（N CPh 2）（PMeBu t 2）] PF 6'。通过使用类似的合成路线中，在双（叔丁基膦）锇（II）的衍生物[OSX 2（芳烃）（PHBu吨2）]，[OS（芳烃）（η 2 -ON CME 2）（PHBu吨2） ] PF 6和[Os（芳烃）（N CPh 2）（PHBu t 2）] PF 6（芳烃＝ C 6 H 6或C 6 H 3 Me 3 -1,3,5； X ＝ Cl或I）为在大多数情况下几乎是定量获得的。后面所有配合物和[Os（C 6ħ 6）（η 2 -ON CME 2）（PMeBu吨2）]

  DOI：

  10.1039/dt9940000221
• 作为产物：
  描述：

  {(η6-C6H6)OsI2}2 、 二-叔丁基膦 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（叔丁基膦）os配合物的构象异构体

  摘要：

  的反应[OSI 2（C 6 H ^ 6）（PMeBu吨2）]用Na [ON CME 2 ]在甲醇中，在KPF的存在6' ，得到肟基化合物[O的（C 6 H ^ 6）（η 2 - ON CMe 2）（PMeBu t 2）] PF 6，它与HN CPh 2进一步反应，得到氮杂亚乙烯基配合物[Os（C 6 H 6）（N CPh 2）（PMeBu t 2）] PF 6'。通过使用类似的合成路线中，在双（叔丁基膦）锇（II）的衍生物[OSX 2（芳烃）（PHBu吨2）]，[OS（芳烃）（η 2 -ON CME 2）（PHBu吨2） ] PF 6和[Os（芳烃）（N CPh 2）（PHBu t 2）] PF 6（芳烃＝ C 6 H 6或C 6 H 3 Me 3 -1,3,5； X ＝ Cl或I）为在大多数情况下几乎是定量获得的。后面所有配合物和[Os（C 6ħ 6）（η 2 -ON CME 2）（PMeBu吨2）]

  DOI：

  10.1039/dt9940000221