4-Bromo-6-chloro-2-methylquinolin-3-ol 在
四氢吡咯 、
盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、
四(三苯基膦)钯 、
詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、
氢气 、
甲基磺酰氯 、
三乙胺 、
N,N-二异丙基乙胺 、
对苯醌 、 lithium hydroxide 作用下,
以
四氢呋喃 、
1,4-二氧六环 、
甲醇 、
二氯甲烷 、
乙酸乙酯 、
1,2-二氯乙烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
107.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 4.92h,
生成 tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-9'-chloro-5'-methyl-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-yl)carbamate