Methyl ent-<6α-²H₁>-7α-hydroxykaur-16-en-19-oate | 130051-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl ent-<6α-²H₁>-7α-hydroxykaur-16-en-19-oate
• 英文别名: Methyl ent-[6α-²H₁]-7α-hydroxykaur-16-en-19-oate
• CAS: 130051-60-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 333.475
• InChiKey: FARDPEMROKQNRK-VBLPPTTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl ent-<6α-²H₁>-7α-hydroxykaur-16-en-19-oate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1-丙烷硫醇钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ent-<6α-2H1>-Kaur-16-en-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  ent-kaur-16-en-19-oic 酸在碳 6 和 -7 处的氘标记

  摘要：

  [6α-2H]-, [6β-2H]-, [7α-2H]-, [7β-2H]-, [6,6-2H2]-, [7,7-2H2]- 和 [6β,7β -2H2]ent-Kaur-16-en-19-oic 酸是从 7β-羟基贝壳杉烯内酯（一种真菌赤霉病菌的代谢物）制备的。标记酸的化学和立体化学纯度已通过 GC-MS 以及 1H 和 2H NMR 光谱法确定。ent-[7-2H]Kaura-6,16-dienoic acid 和 ent-[6-2H]-17-hydroxykauran-6-en-19-oate 甲酯也已制备。他们的 1H NMR 谱表明，之前对 ent-kaura-6,16-二烯酸中 6- 和 7- 氢信号的分配应该被颠倒。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85023-9
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 diborane-d6 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 Methyl ent-<6α-²H₁>-7α-hydroxykaur-16-en-19-oate
  参考文献：
  名称：

  ent-kaur-16-en-19-oic 酸在碳 6 和 -7 处的氘标记

  摘要：

  [6α-2H]-, [6β-2H]-, [7α-2H]-, [7β-2H]-, [6,6-2H2]-, [7,7-2H2]- 和 [6β,7β -2H2]ent-Kaur-16-en-19-oic 酸是从 7β-羟基贝壳杉烯内酯（一种真菌赤霉病菌的代谢物）制备的。标记酸的化学和立体化学纯度已通过 GC-MS 以及 1H 和 2H NMR 光谱法确定。ent-[7-2H]Kaura-6,16-dienoic acid 和 ent-[6-2H]-17-hydroxykauran-6-en-19-oate 甲酯也已制备。他们的 1H NMR 谱表明，之前对 ent-kaura-6,16-二烯酸中 6- 和 7- 氢信号的分配应该被颠倒。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85023-9

文献信息

• CASTELLARO, SIMON J.;DOLAN, SIMON C.;MACMILLAN, JAKE;WILLIS, CHRISTINE L., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 1823-1831
  作者：CASTELLARO, SIMON J.、DOLAN, SIMON C.、MACMILLAN, JAKE、WILLIS, CHRISTINE L.

  DOI：——

  日期：——