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7-methoxy-6-prenyl-3-phenylcoumarin | 380375-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-6-prenyl-3-phenylcoumarin
英文别名
7-Methoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-phenylchromen-2-one
7-methoxy-6-prenyl-3-phenylcoumarin化学式
CAS
380375-72-4
化学式
C21H20O3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
BBCGHNMYMIEASS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyloxy)benzaldehyde7-methoxy-6-prenyl-3-phenylcoumarinN,N-二甲基苯胺 作用下, 反应 11.0h, 以38%的产率得到2',5-dideoxy-4'-O-methylglycyrin
    参考文献:
    名称:
    USEFUL SYNTHESES OF PRENYLATED- AND PYRANO-3-ARYLCOUMARINS
    摘要:
    Convenient syntheses of 6-prenyl- and 8-isoprenyl-3-aryl-coumarins (7a-d and 8c-d) from 2-prenyloxy-4-methoxybenzaldehydes (5a and 5b) and of pyrano-3-arylcoumarins (10a-b) from 2-hydroxy-4-(1,1-dimethylpropynyloxy) benzaldehyde (9) using Wittig reaction are described.
    DOI:
    10.1081/scc-100105321
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyloxy)benzaldehydeα-Ethoxycarbonyl-benzyliden-triphenyl-phosphoranN,N-二甲基苯胺 作用下, 反应 12.0h, 以37%的产率得到7-methoxy-6-prenyl-3-phenylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    USEFUL SYNTHESES OF PRENYLATED- AND PYRANO-3-ARYLCOUMARINS
    摘要:
    Convenient syntheses of 6-prenyl- and 8-isoprenyl-3-aryl-coumarins (7a-d and 8c-d) from 2-prenyloxy-4-methoxybenzaldehydes (5a and 5b) and of pyrano-3-arylcoumarins (10a-b) from 2-hydroxy-4-(1,1-dimethylpropynyloxy) benzaldehyde (9) using Wittig reaction are described.
    DOI:
    10.1081/scc-100105321
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文献信息

  • USEFUL SYNTHESES OF PRENYLATED- AND PYRANO-3-ARYLCOUMARINS
    作者:Raghao S. Mali、Priya P. Joshi
    DOI:10.1081/scc-100105321
    日期:2001.1
    Convenient syntheses of 6-prenyl- and 8-isoprenyl-3-aryl-coumarins (7a-d and 8c-d) from 2-prenyloxy-4-methoxybenzaldehydes (5a and 5b) and of pyrano-3-arylcoumarins (10a-b) from 2-hydroxy-4-(1,1-dimethylpropynyloxy) benzaldehyde (9) using Wittig reaction are described.
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