1-Acetyl-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxy-5-nitroindol | 70837-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxy-5-nitroindol
• 英文别名: 1-acetyl-7-benzyloxy-6-methoxy-5-nitro-2,3-dihydro-indole；1-Acetyl-7-benzyloxy-2,3-dihydro-6-methoxy-5-nitroindol；1-(6-methoxy-5-nitro-7-phenylmethoxy-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 70837-71-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: WAAUIVZGCYQCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxy-5-nitroindol 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 N-<1-Acetyl-7-(benzyloxy)-6-methoxyindol-5-yl>acetamid
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717
• 作为产物：
  描述：

  (1-Acetyl-2,3-dihydro-6-methoxyindol-7-yl)-acetat 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-Acetyl-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxy-5-nitroindol
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——