1-(2-aminophenyl)-3-(naphthalen-2-yl)propan-1-one | 1374259-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)-3-(naphthalen-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Aminophenyl)-3-naphthalen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 1374259-52-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: USUINBNBVDSMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-3-(naphthalen-2-yl)propan-1-one 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(naphthalen-2-yl)-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过无配体的Pd（II）催化氧化氮杂-Michael环化反应制得N-Tf 2-芳基-2,3-二氢喹啉-4（1H）-的新方法

  摘要：

  开发了一锅无配体的钯催化酮的α，β脱氢和顺序的氮杂-Micahel加成反应，可适度提供N -Tf 2-芳基-2,3-二氢喹啉-4（1 H）-一。高产。这种催化反应提供了简单温和的反应条件，为生物学上有意义的N杂环提供了广泛的底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001425
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-aminophenyl)-3-(naphthalen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-异氰基乙酰苯的化学选择性环化反应：合成4-羟基喹啉化合物。

  摘要：

  描述了铜催化的2-异氰基苯乙酮衍生物的分子内环化反应，以化学方式提供4-羟基喹啉。该转化通过烯醇互变异构和随后的CC键形成而进行。与以前的方法相比，本研究为在温和条件下从官能化异氰酸酯构建4-羟基喹啉化合物提供了新的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02903

文献信息

• Iridium catalysed chemoselective alkylation of 2′-aminoacetophenone with primary benzyl type alcohols under microwave conditions
  作者：Shailen Bhat、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1039/c2cc31055d

  日期：——

  2′-Aminoacetophenone was chemoselectively alkylated with a range of substituted benzyl, heteroaryl alcohols to afford either the corresponding C- or N- alkylated products in good yield.

  2"-氨基乙酰苯经化学选择性烷基化反应，与一系列取代的苄醇和杂芳醇反应，可得到相应的C-或N-烷基化产物，收率良好。